| 你后面这个图糊了 |
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我发了文字版
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新冠病寿，包括奥密克戎?，真正的杀招，是数年至十数年之后的，毁灭性的全民肾衰竭。。提问者这所谓的"长期记录"根本无法揭示问题的关键。 众所周知，新冠病毒通过结合ACE2受体侵入受体高表达的细胞。该受体在肺，血管，脑，肾中高表达，因此，这些器官是新冠病毒的主要靶器官，后遗症也主要和这些器官相关。 高赞答案中所引的天津方面的论文显示，高达一半的奥密克戎感染者有明确的临床证据证明其肾脏受累，这说明新冠病毒对ACE2受体高表达的肾脏细胞的侵入的确会导致肾单位的损害和肾功能的降低，并外在表现为相关检测结果 异常。 美国退伍军人事务局的统计数据显示，有新冠病毒感染史者，相对于阴性组，新增肾哀竭发病率提高1.1倍，这说明天津方面的研究结果不是因为国内可能的中医药治疗导致的特例，同时也说明病毒感染导致的肾单位损害和肾功能降低的确会导致部分病患进展为肾衰竭。 华盛顿大学医学院和圣路易斯退伍军人健康看护系统联合发表的报告显示，相对于阴性对照组，感染一次，两次，三次的病患，新增肾衰竭概率分别提高了1，3，5.7倍，这说明重复感染新冠病毒将导致累积肾损伤，且在超出肾代偿极限后进展为肾哀竭，并具体表现为随感染次数增加而飙升的肾衰竭发病率。 在共存社会中，绝大多数个体将无可避免的受到一波又一波的感染，部分国家重复感染中位数仅九十余天。每一波感染，都将导致大面积人群的肾功能，受损。由于肾的不可修复性，在可预见的将来一定会出现肾哀竭病例的大面积爆发。届时，共存社会中将既无可供透析之机，又无可供移植之肾，势必造成死亡率和死亡人数的飙升。 从长远来看，如果从最终致死原因考虑，新冠病击综合征岂止不是大号流感，它其至不是新冠肺炎?，而是以呼吸道症状为掩护的，同时有血管、脑，肠道症状的，通过“共存"政策“体外潜伏"的，病程超长的“慢性"肾病。 更新的分割线_ 说实话，我一点也不想给出论文出处和链接，因为这就是打开SCifinder一搜一大把的东西。至于那些没用过SCIfinder的人，给他们论文难道看得懂吗? 但是很遗憾，无知乎的系统给我这个回答加了个“无可信来源”的标签，这是给李逵戴上李鬼的帽子了，是可忍孰不可忍，这论文出处是不能不加了，有能力的自己看吧。 首先，新冠病毒通过结合ACE2受体攻击肾脏细胞，因而肾也是新冠病毒的靶器官。下文可作为证据。 DIAO BWANGCHWANGRSetal.Human kidney is a target for novel severe acute respiratory syndromea coronavirus 2 infectionJ].Nature Commun202112(7):2506. https://DOlorg/10.1038/s41467-. 病毒感染将对感染者的肾造成损伤，并外在表现为感染者的检测指标异常，该环节猜想可得到下文支持。 天津市首批430例不同年龄奥密克戎感染患者的肾胜受累情况分析，中华危重病急救医学，2022年第5期465-470 病毒感染造成的肾损伤将导致部分肾功能较差的患者进展为肾衰竭，并在统计上表现为有感染史的阳性组相对于无感染史的阴性组的新增肾衰竭发病率提高，该环节猜想可得到下文支持。(由于记忆差错，原文为提高2.96倍，我误为1.1倍) Al-Aly ZXieY&BoweBHigh-dimensional characterization ofpost-acute sequelae of COVID-19Nature594259-264(2021) doiorg/101038/s41586-… 由于肾的不可修复性，重复感染将不断累积肾损伤，然后在超过肾代偿极限后诱发肾衰竭，并在统计上表现为随感染次数增加而增加的肾衰竭发病率。该环节猜想可得到下文支持。 Ziyad Al-Aly Benjamin BoweYan Xie et al Outcomes ofSARS-CoV-2 Reinfection17June2022PREPRINT(Version1)available at Research Square doiorg/10.21203/rs.3.r... 如上，我整个逻辑链"的所有环节都有相应的论文实证。那么问题来了，我这个李逵要怎么操作才能摘掉李鬼的帽子呢? 编辑于2022-09-0813:00·P属地上海·著作权归作者所有 |
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图糊了，我用文字提取了一下。